Estrutura do DNA - Modelo de dupla hélice

Replicação do DNA genómico
Processo pelo qual uma molécula de DNA origina duas outras moléculas iguais.

A replicação é um processo muito complexo e muito controlado, ocorrendo apenas quando a célula se vai dividir.

O modelo conservativo admitia que a molécula de DNA original apenas servia de molde para a formação de moléculas novas, que seriam formadas por duas novas cadeias de nucleótidos.
O modelo semiconservativo admitia que cada molécula nova de DNA seria formada por uma cadeia da molécula original e uma nova.
O modelo dispersivo admitia que cada molécula-filha seria formada por porções da molécula original e por regiões sintetizadas de novo, a partir de nucleótidos presentes na célula.


Meselson e Stahl levaram a cabo experiências que vieram apoiar o modelo semiconservativo.
Na primeira experiência cultivaram bactérias (Escherichia coli) em meios de cultura diferentes: um contendo um isótopo pesado de azoto (15N) e outro contendo azoto normal (14N). Verificaram que as bactérias cultivadas em 15N incorporam esse azoto nos seus nucleótidos formando um DNA com maior densidade, que se deposita mais próximo do fundo do tubo.

Na segunda experiência cultivaram novamente bactérias E.coli num meio de cultura com 15N. Após várias gerações de bactérias se terem desenvolvido no meio com azoto pesado, foram transferidas para um meio de cultura com azoto normal (14N). Verificou-se que as bactérias com azoto pesado utilizaram o azoto normal para produzirem novas cadeias de DNA. Assim, na primeira geração, cada molécula de DNA apresentou uma cadeia de nucleótidos com 15N (que provinha da geração parental) e outra com 14N (formada com nucleótidos que incorporaram o azoto presente no meio). Desta forma as moléculas de DNA apresentaram uma densidade intermédia entre DNA com 15N e DNA com 14N. Numa segunda geração verificou-se que há 50% de moléculas de DNA de densidade normal e 50% de densidade maior. Numa terceira geração verificou-se que existia 75% moléculas de DNA com densidade normal, e apenas 15% de densidade maior (ver figura abaixo).

Apenas a hipótese semiconservativa do DNA prevê e justifica estes resultados. É designada de replicação semiconservativa porque no final deste processo obtém-se duas moléculas de DNA exactamente iguais, com os nucleótidos dispostos na mesma sequência em que estavam dispostos na molécula original, e cada uma das moléculas fica com uma das cadeias da molécula original que lhes serviu de mole.


Actualmente sabe-se que a replicação do DNA é um processo complexo que envolve a acção de enzimas. As etapas da replicação semiconservativa são:

Inicia-se pela ligação à molécula de DNA de um complexo enzimático, a DNA-polimerase.
Este complexo desfaz a dupla hélice e corta as pontes de hidrogénio, provocando a separação das duas cadeias antiparalelas.
À medida que as duas cadeias se separam, a DNA-polimerase vai ligando a cada uma das cadeias os nucleótidos complementares de acordo com a complementaridade das bases azotadas.
Cada cadeia nucleotídica antiga serve assim de molde à nova cadeia antiparalela que se vai formando à passagem do complexo enzimático.


O modelo da replicação semiconservativa é, até hoje, o mais aceite.

Do DNA às proteínas

A estrutura e função de cada célula dependem das proteínas que contém, pois as proteínas desempenham funções vitais na célula: de transporte, estrutural e enzimática.

O DNA é um polímero de 4 tipos de nucleótidos ( A, T, C e G)

As proteínas são polímeros de aminoácidos.

Existem cerca de 20 aminoácidos diferentes, a partir dos quais se formam as diferentes proteínas.

A partir desta informação, uma questão muito provocada é ' Se existem apenas 20 aminoácidos, como é possível existir milhares de proteínas diferentes?'. A verdade é que depende das diferentes ligações que estabelecem entre eles; assim como da quantidade e do tipo de aminoácidos.

Código Genético

É a sequência entre os 64 codões e os 20 aminoácidos existentes nas proteínas. Alguns codões determinam o início ou o fim da síntese proteica.

Características:

- É universal;

- É redundante;

- Não é ambíguo;

- O terceiro nucleótido de cada codão não é tão específico;

- O codão AUG tem uma dupla função ( iniciação proteica e codifica um aminoácido);

- Os codões UAA, UAG e UGA são apenas codões de finalização ou codões de STOP;

MECANISMOS DA SÍNTESE PROTEICA